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勞拉替尼作為單一療法為ALK+肺癌患者帶來長期益處,降低腦轉移風險!

时间:2024-01-30     作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】   阅读

  第三種酪氨酸激酶抑制劑(TKI)勞拉替尼(Lorviqua(lorlatinib)用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。

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  勞拉替尼的獨特之處在于其靶向作用:它作為第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),專門用于克服血腦屏障并有效治療腦轉移瘤,勞拉替尼甚至在既往治療過的已發生繼發耐藥突變的患者中也具有活性。

  這些患者,尤其是(但不限于)不吸煙且年齡較輕(50歲以下)的患者,事實上在診斷時就已發現疾病已擴散至大腦。因此,勞拉替尼的突出之處不僅在于其在無進展生存方面的功效,而且還在于顯著降低發生腦轉移的風險。

  CROWN國際試驗研究結果,在296名先前未經治療的晚期ALK+NSCLC患者中比較了勞拉替尼單藥治療與克唑替尼單藥治療。更新的數據證明了勞拉替尼在無進展生存期方面的優越性,在治療類別中呈現出前所未有的結果。基于這些結果,勞拉替尼代表了ALK+NSCLC疾病主要治療需求的答案,成為一線治療的新“護理標準”。

  除了無進展生存期之外,勞拉替尼還確定了顱內疾病進展時間以及全身和顱內客觀緩解率方面具有統計學意義的顯著改善,與緩解本身的持續時間相比,勞拉替尼也具有統計學意義。先前未經治療的ALK陽性晚期NSCLC患者。

  在所有評估的參數,勞拉替尼將疾病進展風險降低了73%,而82%的腦轉移患者出現了顱內緩解,其中71%的病例出現了完全緩解。因此,這種療法繼續帶來顯著的結果,也證明了晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者從未見過的長期益處。

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