勞拉替尼的獨特之處在于其靶向作用：它作為第三代酪氨酸激酶抑制劑（TKI），專門用于克服血腦屏障并有效治療腦轉移瘤。ALK+細胞（NSCLC），甚至在既往治療過的已出現繼發耐藥突變的患者中也具有活性。勞拉替尼用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。先前未接受過ALK抑制劑治療的患者，以及接受過至少一種第二代ALK抑制劑預先治療的患者的二線治療或后續治療。

　　這些患者，尤其是（但不限于）不吸煙且年齡較輕（50歲以下）的患者，事實上在診斷時就已發現疾病已擴散至大腦。因此，勞拉替尼不僅因其在無進展生存方面的功效而脫穎而出，而且還因為其顯著降低發生腦轉移的風險而脫穎而出。

　　CROWN研究的結果，該研究是一項國際試驗，在296名先前未經治療的晚期ALK+NSCLC患者中比較了勞拉替尼單藥治療與克唑替尼單藥治療。更新的數據證明了勞拉替尼在無進展生存期方面的優越性，在治療類別中呈現出前所未有的結果。

　　除了無進展生存期之外，勞拉替尼還確定了顱內疾病進展時間以及全身和顱內客觀緩解率的統計顯著改善，這在緩解本身的持續時間方面也被證明是一致的與先前未經治療的ALK陽性晚期NSCLC患者相比。

　　據查詢，勞拉替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，分別有：

　　孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，孟加拉耀品國際的LOTENIB，孟加拉珠峰制藥的LARONIB；

　　老撾有盧修斯制藥的LuciLaro，老撾東盟制藥的Larotreni，老撾元素制藥的LORLACARE，老撾大熊制藥的LORLADX，老撾聯合制藥的Loranib。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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