勞拉替尼于2022年4月29日被國家藥品監督管理局（NMPA）批準在中國上市。勞拉替尼已經納入醫保乙類目錄，可以享受醫保報銷。

　　勞拉替尼作為一種口服、可逆、高選擇性的第三代ALKTKI，是治療ALK陽性NSCLC的有效方法。與其他ALK-TKI不同，勞拉替尼對于第一代和第二代ALKTKI獲得的耐藥突變有效，其強大的顱內活性也值得注意。大多數勞拉替尼引起的不良反應與其他ALK-TKI相似，而且勞拉替尼引起的不良反應通常也具有良好的耐受性。然而，勞拉替尼引起的特殊毒性特征（例如高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥）值得注意，因為這些不良事件對于癌癥治療來說可能相當具有挑戰性。此外，同時給予勞拉替尼和其他支持療法時，還應考慮藥物相互作用。

　　Lorlatinib勞拉替尼藥物相互作用

　　勞拉替尼主要在肝臟中通過細胞色素P450（CYP）3A4代謝；在較小程度上，CYP2C8、CYP2C19、CYP3A5和勞拉替尼在穩態下是CYP3A的中度誘導劑。因此，在同時給予支持治療時，應考慮勞拉替尼的藥物相互作用。

　　與強CYP3A4/5誘導劑或抑制劑同時給藥可能會顯著影響勞拉替尼血漿濃度。因此，這些聯合給藥是禁忌或避免的。

　　當必須使用強效CYP3A4/5抑制劑或誘導劑時，應根據指南調整洛拉替尼劑量，最好根據血漿濃度調整。

　　勞拉替尼可以與中度CYP3A誘導劑（例如莫達非尼）共同給藥。

　　此外，勞拉替尼是一種中度CYP3A4/5誘導劑，應注意伴隨的CYP3A4/5底物。

　　作為口服劑量，勞拉替尼暴露與給藥、分布、代謝和排泄相關。除了代謝酶的相互作用外，還應考慮P-糖蛋白等轉運蛋白的影響，因為勞拉替尼是P-糖蛋白的中度誘導劑。

　　先前的研究報告稱，對于輕度肝功能損害或輕至中度腎功能損害的患者，不建議調整劑量。

　　除了藥物與藥物之間的相互作用外，藥物與食物之間的相互作用對于口服劑量也至關重要。無論食物攝入量如何，都可以服用勞拉替尼。

　　使用勞拉替尼耐藥后，要再重新進行基因檢測，尋找發生耐藥的機制，然后對癥治療。

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