Ipatasertib帕他色替（AKT抑制劑）聯合Rucaparib盧卡帕利（PARP抑制劑）在既往接受第二代雄激素受體抑制劑治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性和有效性怎么樣？

　　晚期前列腺癌、乳腺癌或卵巢癌患者接受Ipatasertib帕他色替（每天300或400mg）加Rucaparib盧卡帕利（每天兩次400或600mg）治療效果怎么樣？

　　一項研究納入51名轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者，主要終點是患者的前列腺特異性抗原(PSA)反應（降低≥50%）。

　　推薦劑量：Ipatasertib帕他色替400mg每天加Rucaparib盧卡帕利400mg每天兩次。結果顯示：PSA緩解率為26%(9/35)，實體瘤緩解標準(RECIST)1.1的客觀緩解率為10%(2/21)。中位放射學無進展生存期為5.8個月[95%置信區間(CI)，4.0-8.1]，中位總生存期為13.3個月（95%CI，10.9-不可評估）。

　　Ipatasertib帕他色替加Rucaparib盧卡帕利在既往治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中沒有表現出協同或相加的抗腫瘤活性。

        Rucaparib盧卡帕利仿制藥BDPARIB已在印度上市，仿制藥在藥品成分與質量上與原研藥物幾乎沒有差別，并且在價格上遠低于原研版本，是國內患者治療的新選擇與新希望。海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，幫助患者出國就醫購藥。如有疑問，請詳詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體治療方案由醫生制定。如有圖片侵權，請聯系刪除。】