非肽類血小板生成素受體激動(dòng)劑（TPO-RA）治療免疫性血小板減少癥（ITP）的安全性怎么樣？Eltrombopag艾曲泊帕、Avatrombopag阿伐曲泊帕和hetrombopag海曲泊帕治療免疫性血小板減少癥相關(guān)的不良事件(AE)有哪些？

　　七項(xiàng)研究總共招募了1078名患者。結(jié)果顯示，發(fā)生任何不良反應(yīng)的幾率[相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)(RR)=1.16；95%置信區(qū)間（CI），0.90-1.51；I 2 =78%；P=0.26]，3/4級(jí)AE（RR=1.07；95%CI，0.63-1.80；I 2=0%；P=0.81）、轉(zhuǎn)氨酶水平升高（RR=1.09；95%CI，0.68-1.74；I 2 =0%；P=0.72）、血栓形成（RR=1.92；95%CI，0.55-6.66；I 2 =0%；P=0.31）和白內(nèi)障（RR=0.83；95%CI，0.38-1.83；I 2 =0%；P=0.65）在接受非肽TPO-RA治療的免疫性血小板減少癥患者中并未顯著高于安慰劑組。

　　研究表明，至少在給藥后6個(gè)月內(nèi)，非肽TPO-RA對(duì)于免疫性血小板減少癥患者是安全的。

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