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英菲格拉替尼Infigratinib治療FGFR2基因融合或重排轉移性或局部晚期膽管癌效果怎么樣?

时间:2023-12-26     作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】   阅读

  膽管癌(CCA)是一種侵襲性、多樣化的惡性腫瘤,預后不良。與典型的惰性進展過程相關,大多數膽管癌病例在就診時已發生轉移或局部晚期。對于患有不可切除腫瘤或轉移性疾病的患者,主要治療方法是綜合化療。治療膽管癌的一線化療組合是基于順鉑和吉西他濱的化療。然而,許多局部晚期和進展性膽管癌病例難以接受一線治療,需要新的治療方法。隨著下一代基因組測序的進步,膽管癌發病機制中的多種分子途徑已被確定,并且在手術切除難治性膽管癌病例中顯示出作為替代治療的巨大潛力。 FGFR2 融合或重排已在所有肝內膽管癌的 10-16% 中被發現,并被認為是許多不可切除和難治性膽管癌病例的耐藥途徑。

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  infigratinib英菲格拉替尼是一種選擇性的 ATP 競爭性成纖維細胞生長因子受體 2 (FGFR2) 抑制劑。英菲格拉替尼Infigratinib對 FGFR2 融合或重排的晚期膽管癌表現出顯著的臨床療效,和良好的安全性。

  2021 年 5 月,美國食品和藥物管理局 (FDA) 批準 英菲格拉替尼Infigratinib用于膽管癌。類似的新型選擇性 FGFR 抑制劑 infigratinib英菲格拉替尼、futibatinib 福巴替尼和 Pemigatinib佩米替尼已被 FDA 批準用于治療成纖維細胞生長因子2基因突變、局部晚期或轉移性膽管癌。

  雖然英菲格拉替尼的副作用很小,特別是胃腸道副作用,但與富替巴替尼和Pemigatinib佩米替尼相比,英菲格拉替尼的總體緩解率 (ORR) 和中位總生存期 (mOS)(ORR=23.1%,mOS=3.8 個月)顯著低于futibatinib(ORR=35.8%,mOS=21.1個月)和pemigatinib(ORR=35.5%,mOS=21.1個月)。

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  【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】


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