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阿卡替尼(Acalabrutinib)聯合利妥昔單抗對老年MCL患者“高度有效”时间:2023-08-01 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 一項2期研究表明,在先前未經治療的套細胞淋巴瘤(MCL)老年患者中,使用阿卡替尼(Acalabrutinib)和利妥昔單抗治療可以產生早期完全緩解(CRs)。 患者每天兩次接受100 mg的acalabrutinib治療,直到疾病惡化或任何其他原因導致停藥。他們還接受了375毫克/立方米的利妥昔單抗2第一個月每周一次,之后12個月每月一次,之后12個月每2個月一次(總共24個月)。 在49名可評估的患者中,12周時的客觀緩解率(ORR)為92%,12周時的CR率為74%。最佳緩解率為92%,最佳完全緩解率為92%。達到CR的周期數中位數為3(范圍2-7)。 在最后一次隨訪中,60%的可評估患者(19/32)的微小殘留病呈陰性。 在所有50名患者中,中位隨訪時間為17個月,中位無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)均未達到。2年PFS率為92%,2年OS率為96%。 最常見的不良事件(AE)是疲勞(78%)、肌痛(62%)、頭痛(34%)、新冠肺炎(32%)和瘀傷(28%)。最常見的3-4級AE為血小板減少癥(4%)、疲勞(4%)、頭痛(4%)和新冠肺炎(4%)。 三名患者死亡。1例患者死于原發性難治性疾病,1例死于不明原因的CR,1例死于ras病/慢性粒-單核細胞白血病。
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