口服聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑他拉唑帕尼（talazoparib）與恩雜魯胺（enzalutamide）在有或沒有同源重組修復（HRR）基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性中，與安慰劑加恩雜魯胺相比，顯示放射學無進展生存期（rPFS）有統計學意義和臨床意義的改善。

　　美國FDA已批準他拉唑帕尼聯合恩雜魯胺治療男性mCRPC的補充新藥申請（sNDA）進行優先審評。

　　在2023年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCOGU）期間作為最新報告（摘要LBA17）公布，在最終的rPFS分析中，與安慰劑加恩雜魯胺相比，他拉唑帕尼加恩雜魯胺將疾病進展或死亡的風險降低了37％。在分析時未達到治療組的中位rPFS，而安慰劑加恩雜魯胺為21.9個月。當50％的試驗參與者發生疾病進展或死亡事件時，達到中位rPFS。

　　TALAPRO-2是第一個將他拉唑帕尼與恩雜魯胺聯合用于未選擇DNA損傷修復途徑基因改變、直接或間接與HRR相關的患者的3期研究。

　　該研究還顯示，在接受他拉唑帕尼加恩雜魯胺治療的研究中，患者的中位rPFS有臨床意義的改善。與安慰劑加恩雜魯胺相比，接受他拉唑帕尼加恩雜魯胺治療的患者的客觀反應率、前列腺特異性抗原（PSA）反應≥50％、PSA進展時間和后續細胞毒性化療和抗腫瘤治療的使用也顯著改善。在接受他拉唑帕尼加恩雜魯胺治療的患者中，確定全球健康狀況/生活質量出現臨床意義惡化的中位時間也更長（分別為30.8個月和25.0個月）。

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