對III期CROWN研究數據的額外事后分析表明，與克唑替尼相比，洛拉替尼改善了先前未治療的晚期ALK陽性非小細胞肺患者的無進展生存期（PFS）結果并減少了中樞神經系統（CNS）進展基線時有或沒有腦轉移的癌癥（NSCLC）。顱內反應是持久的，許多中樞神經系統不良事件在沒有干預或勞拉替尼劑量調整和/或伴隨藥物治療的情況下得到解決。

　　洛拉替尼/勞拉替尼是一種有效的第三代ALK抑制劑。在III期CROWN研究中，與克唑替尼相比，一線洛拉替尼的獨立評估PFS在ALK陽性成年患者中顯著改善轉移性非小細胞肺癌。

　　CROWN中的洛拉替尼治療與顱內活動相關，導致腦轉移患者的完全和部分顱內反應率高于克唑替尼。在基線可測量或不可測量腦轉移的78名患者中，通過盲法獨立中央審查（BICR）評估的顱內客觀緩解率分別為66％和克唑替尼20％。在61％和15％的患者中觀察到完全顱內反應。

　　洛拉替尼/勞拉替尼在CROWN中的安全性與之前I/II期研究中描述的一致。勞拉替尼治療后CNS不良事件（例如認知和情緒影響）的潛在臨床影響一直存在爭議。據報道，勞拉替尼的大多數不良事件可以通過劑量調整和伴隨用藥得到有效控制，永久性治療中斷率較低。

　　據查詢，勞拉替尼在香港和土耳其上市了原研藥，仿制藥只在孟加拉和老撾上市了，印度未查詢到。原研藥昂貴，仿制藥因為廠家不同價格也不同，約在2200-10000人民幣。如需購買，可自行出國就醫。

　　勞拉替尼已納入醫保，限間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。患者也可以咨詢當地查看報銷后費用。

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