服用伯舒替尼/博舒替尼（bosutinib）可能會出現腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛；使用護理標準監測和管理患者，包括止瀉藥、止吐藥和補液。

　　血小板減少癥、貧血和中性粒細胞減少癥隨治療而發生；第一個月每周進行一次CBC，此后每月進行一次，或根據臨床指示進行。

　　可能發生體液潴留，表現為心包積液、胸腔積液、肺水腫和/或外周水腫。

　　服用患者有心力衰竭和左心室功能不全的報道；監測與心力衰竭一致的體征和癥狀，并根據臨床指征進行治療；必要時中斷、減少劑量或停止

　　接受治療的患者報告腎小球濾過率下降，這反過來又增加了患者的博舒替尼暴露；中度腎功能不全患者慎用；建議調整劑量。

　　給懷孕的女性服用可能會造成胎兒傷害。

　　肝毒性：可能會出現升高的ALT、AST和/或膽紅素；在治療期間的前3個月每月進行一次肝酶檢查，然后根據臨床指征進行檢查。

　　ALT和AST升高的中位時間分別為35天和33天；每個的持續時間中位數為21天。

　　在治療的前3個月每月進行肝酶檢測，并根據臨床指示進行；在轉氨酶升高的患者中，更頻繁地監測肝酶。

　　QT間期延長：有QTc延長病史、患有未控制或嚴重心臟病（例如，心肌梗死、充血性心力衰竭、不穩定型心絞痛、有臨床意義的心動過緩）或正在服用延長QT間期藥物的患者的注意事項。

　　低鉀血癥和低鎂血癥可能會進一步增加這種影響。

　　在開始治療前和臨床指示時監測基線QT間期。

　　給藥前糾正低鉀血癥或低鎂血癥，并在治療期間定期監測。

　　據查詢，博舒替尼進口藥有土耳其版，歐洲版。另外，博舒替尼仿制藥在印度上市，價格不高，約人民幣1500-2000元。如需購買，可自行出國就醫。

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