來自多中心、開放標簽、3期BFORE試驗的分析報告了博舒替尼在五年隨訪后對新診斷的慢性期（CP）慢性粒細胞白血病（CML）患者的療效和安全性。

　　患者被隨機分配接受400mg每日一次的博舒替尼（n =268）或伊馬替尼（n =268）。在研究完成時，59.7％的博舒替尼治療患者和58.1％的伊馬替尼治療患者仍在接受研究治療。兩組的中位治療持續(xù)時間和研究時間均為55個月。博舒替尼的5年累積主要分子反應（MMR）率高于伊馬替尼（73.9％與64.6％；比值比1.57[95％CI，1.08–2.28]）。博舒替尼優(yōu)于伊馬替尼的MR在Sokal風險組中是一致的，在高風險患者中獲益最大。

　　治療中出現(xiàn)的不良事件與12個月的數(shù)據一致。經過5年的隨訪，接受博舒替尼和伊馬替尼治療的患者的心臟、積液、腎臟和血管不良事件的發(fā)生率有所增加，但總體而言，沒有發(fā)現(xiàn)新的安全信號。這些最終結果支持400毫克每天一次的博舒替尼作為新診斷CPCML患者的標準治療。

　　博舒替尼與伊馬替尼是否在國內上市？

　　博舒替尼未在國內上市。伊馬替尼已上市并納入醫(yī)保。

　　另外，博舒替尼進口藥有土耳其版，歐洲版。伊馬替尼進口藥有土耳其版。博舒替尼仿制藥在印度上市，伊馬替尼仿制藥在印度、孟加拉均有上市，價格不高。如需購買，可自行出國就醫(yī)。

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