與使用博舒替尼相比，使用SCEMBLIX獲得MMR的患者更多

　　SCEMBLIX是第一個在臨床試驗中顯示出優于博舒替尼的療效的慢性期Ph+CML治療藥物。

　　在對慢性期Ph+CML既往2次或更多次TKI沒有反應或不能耐受的患者進行的一項臨床研究中：

　　在24周時，使用SCEMBLIX達到主要分子學反應（MMR）的患者數量幾乎是使用博舒替尼的兩倍。SCEMBLIX（157名患者中的40名）的結果為25％，博舒替尼（76名患者中的10名）的結果為13％。

　　近40％的患者在96周時達到了MMR

　　在同一臨床研究中，慢性期Ph+CML患者既往接受過2種或多種TKI治療：

　　在近2年（96周）內，使用SCEMBLIX達到MMR的患者數量是使用博舒替尼的兩倍多。SCEMBLIX的結果為38％（157名患者中的59名），而博舒替尼（76名患者中的12名）的結果為16％。

　　在這項臨床試驗中，SCEMBLIX報告的最常見副作用（≥20％）是鼻子/喉嚨感染；肌肉、骨骼或關節疼痛；頭痛;和疲倦。

　　由于副作用停止治療的SCEMBLIX患者減少了三倍

　　與服用博舒替尼的患者相比，更多服用SCEMBLIX的患者能夠繼續治療。在將近2年（96周）后，26％（76名患者中的20名）的服用博舒替尼的患者由于副作用不得不停止服藥，而服用SCEMBLIX的患者中有8％（156名患者中的12名）不得不停止服藥。

　　SCEMBLIX最常見的副作用包括：鼻子、喉嚨或鼻竇（上呼吸道）感染，肌肉、骨骼或關節疼痛，頭痛，疲倦，惡心，皮疹，腹瀉，血小板計數、白細胞計數和紅細胞計數減少，血脂（甘油三酯）水平升高，血肌酸激酶水平升高，血肝酶水平升高，血胰酶（淀粉酶和脂肪酶）水平升高，血尿酸水平升高。

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