在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發表的III期ASCEMBL試驗的長期隨訪數據，該試驗針對先前接受過兩種或多種酪氨酸激酶治療的費城染色體陽性慢性粒細胞白血病慢性期（Ph+CML-CP）患者抑制劑（TKIs）。在此分析中，Scemblix（asciminib）組（n=157）在96周時達到主要分子學反應（MMR）的患者比例是Bosulif （bosutinib，博舒替尼）組（n=76）的兩倍多，比之前的分析大幅增加。此外，接受Scemblix治療的患者維持MMR至少72周的概率為96.7％，反映了療效的長期持久性。

　　盡管Scemblix組患者的暴露持續時間更長——中位時間為23.7個月，而Bosulif組患者為7.0個月——更新的96周分析顯示，接受Scemblix治療的患者因不良事件而停止治療的比例繼續比接受Bosulif治療的患者低三倍多（7.7％對26.3％）。自24周的主要分析以來，沒有新的治療中死亡報告。

　　Scemblix是什么藥？

　　SCEMBLIX是一種處方藥，用于治療患有以下疾病的成人：

　　——慢性期（CP）費城染色體陽性慢性粒細胞白血病（Ph+CML），既往接受過2種或多種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療；

　　——具有T315I突變的CP中的Ph+CML。

　　SCEMBLIX是第一個也是唯一一個被認為與導致慢性期Ph+CML的異常蛋白質內的不同位點結合的TKI。

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