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普納替尼(Iclusig)發生動脈閉塞不良反應的頻率大嗎?普納替尼仿制藥上市的版本时间:2023-02-02 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 動脈閉塞包括致命性心肌梗塞、中風、在某些情況下與永久性視力障礙或視力喪失相關的視網膜動脈閉塞、大腦大動脈血管狹窄、嚴重的外周血管疾病、腎動脈狹窄(與惡化、不穩定或治療相關)難治性高血壓),并且在普納替尼治療的患者中發生了緊急血運重建手術的需要。有和沒有心血管危險因素的患者,包括50歲或以下的患者,都經歷過這些事件。隨著年齡的增長和有缺血、高血壓、糖尿病或高脂血癥病史的患者,動脈閉塞不良事件更為頻繁。 動脈閉塞事件的風險可能與劑量有關。 動脈閉塞性不良反應包括嚴重反應,已在PACE2期試驗中發生。一些患者經歷了不止一種類型的事件。 首次發生心血管、腦血管和外周血管動脈閉塞事件的中位時間分別為351、611和605天。 普納替尼不應用于有心肌梗死病史、既往血運重建或中風病史的患者,除非治療的潛在益處超過潛在風險。在這些患者中,在開始普納替尼治療之前還應考慮替代治療方案。 在開始普納替尼治療前,應評估患者的心血管狀況,包括病史和體格檢查,并積極管理心血管危險因素。在普納替尼治療期間,應繼續監測心血管狀況,并針對導致心血管風險的疾病優化藥物和支持療法。 應監測動脈閉塞的證據,如果出現視力下降或視力模糊,應進行眼科檢查(包括眼底鏡檢查)。在動脈閉塞的情況下應立即中斷普納替尼。利益-風險考慮應指導重新開始普納替尼治療的決定。 據海得康醫學顧問了解,普納替尼仿制藥在孟加拉上市并向全球銷售。普納替尼仿制藥是由當地藥監局批準合法上市的仿制藥,質量有保障。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,海得康官方電話:400-001-9769,微信號:15600654560。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除。】 |