接受普納替尼治療的患者曾發(fā)生嚴(yán)重或重度高血壓，包括高血壓危象。

　　在接受OPTIC起始劑量45mg的94名患者中，32％的患者報(bào)告了高血壓事件；12％經(jīng)歷過嚴(yán)重或重度高血壓。根據(jù)生命體征數(shù)據(jù)，初始血壓正常的18名患者中有8名（44％）出現(xiàn)1級(jí)血壓升高，初始血壓低于2級(jí)的81名患者中有28名（35％）出現(xiàn)2級(jí)血壓升高和3級(jí)發(fā)生在92名初始血壓低于3級(jí)的患者中的18名（20％）。三名患者（3.2％）經(jīng)歷了高血壓危象。

　　在PACE試驗(yàn)中，449名患者中有32％報(bào)告了高血壓事件；13％經(jīng)歷過嚴(yán)重或重度高血壓。449名患者中有44％的基線血壓正常的患者出現(xiàn)任何基線后收縮壓或舒張壓升高2級(jí)或更高的情況。26％的患者出現(xiàn)1級(jí)血壓升高，45％的患者出現(xiàn)2級(jí)血壓升高，26％的患者出現(xiàn)3級(jí)血壓升高。兩名患者（＜1％）經(jīng)歷了4級(jí)高血壓（高血壓危象）。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解，普納替尼仿制藥在孟加拉上市并向全球銷售。普納替尼仿制藥是由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局批準(zhǔn)合法上市的仿制藥，質(zhì)量有保障。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況�！�