勞拉替尼（lorlatinib）在一線間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性晚期肺癌患者中證明了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）的改善。

　　勞拉替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），旨在阻止導(dǎo)致對(duì)其他ALK抑制劑產(chǎn)生耐藥性的腫瘤突變并穿過(guò)血腦屏障。該試驗(yàn)在ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中分析了勞拉替尼與克唑替尼（crizotinib）的關(guān)系，這些患者之前沒(méi)有接受過(guò)治療。

　　根據(jù)三年的隨訪結(jié)果，勞拉替尼的進(jìn)展率或死亡率降低73％。這表明與克唑替尼相比，PFS的主要終點(diǎn)有了有意義的改善。此外，勞拉替尼組中64％的受試者在三年后沒(méi)有疾病進(jìn)展，而克唑替尼組中這一比例為19％。該試驗(yàn)的次要終點(diǎn)是勞拉替尼治療的客觀反應(yīng)率（ORR）為77％，克唑替尼治療為59％。此外，勞拉替尼導(dǎo)致顱內(nèi)進(jìn)展率下降了92％。

　　三年隨訪評(píng)估中報(bào)告的安全概況與勞拉替尼和克唑替尼已經(jīng)報(bào)告的安全概況一致。

　　Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市，一款由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)，另一款由孟加拉珠峰制藥生產(chǎn)。版本不同，價(jià)格不同，具體可聯(lián)系海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)查詢。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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