肺癌是全世界癌癥相關死亡的第一大原因。NSCLC約占肺癌的80-85％，ALK陽性腫瘤約占NSCLC病例的3-5％。大約25-40％的ALK陽性晚期NSCLC患者可能會在初次診斷后兩年內發生腦轉移。

　　勞拉替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），已被證明在具有ALK染色體重排的臨床前肺癌模型中具有高度活性。勞拉替尼專門用于抑制腫瘤突變，這些突變會導致對其他ALK抑制劑產生耐藥性并穿透血腦屏障。勞拉替尼在美國獲得食品和藥物管理局（FDA）的批準，用于治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人，其腫瘤經FDA批準的測試檢測為ALK陽性。

　　3期CROWN試驗的最新結果，該試驗評估了勞拉替尼與克唑替尼在先前未經治療的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中。該分析報告在中位隨訪三年后，與克唑替尼相比，老阿來替尼的主要終點無進展生存期（PFS）有顯著改善，對應于進展率或死亡率降低73％。

　　肝腎功能損害的的患者使用注意：

　　肝功能損害：對于輕度肝受損患者，不建議調整劑量。對于中度或重度肝功能不全的患者，尚未確定LORBRENA的推薦劑量。

　　腎功能損害：減少嚴重腎功能損害患者的LORBRENA劑量。對于輕度或中度腎功能不全的患者，不建議調整劑量。

孟加拉勞拉替尼仿制版

　　Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市，圖片為孟加拉仿制藥LORBREXEN，由孟加拉珠峰制藥生產，價格可聯系海得康醫學顧問查詢。孟加拉也有其他廠家版本。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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