Lorbrena（lorlatinib，勞拉替尼）與克唑替尼（crizotinib，克唑替尼）在先前未治療的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的III期試驗的陽性中期分析結果。

　　數據顯示，使用勞拉替尼治療在無進展生存期（PFS）方面顯示出具有統計學意義和臨床意義的改善。

　　勞拉替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在臨床前ALK陽性肺癌模型中觀察到它具有高度活性。

　　全球隨機、開放標簽、平行雙臂試驗招募了296名接受勞拉替尼單一療法或克唑替尼單一療法的患者。

　　該試驗的主要終點是基于BICR的PFS，而次要終點包括基于研究者評估的PFS、總生存期（OS）、客觀反應率（ORR）、顱內客觀反應和安全性。

　　中期數據顯示，與克唑替尼相比，接受勞拉替尼治療的患者的進展或死亡風險降低了72％。確認的ORR是次要終點，勞拉替尼為76％，而克唑替尼為58％。此外，與克唑替尼相比，勞拉替尼表現出增加的顱內活性。該試驗正在進行評估OS，在進行中期分析時該指標尚未成熟。

　　上圖為孟加拉耀品國際制藥生產的勞拉替尼仿制藥——LORLANIB，上市已有一段時間，具體在當地售價可聯系海得康查詢。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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