樂伐替尼（levatinib）是一種經(jīng)FDA批準(zhǔn)用于治療的口服處方藥：

　　甲狀腺癌通常在放射性碘試驗(yàn)失敗后給予；

　　晚期腎細(xì)胞癌（腎癌）與依維莫司（Afinitor）聯(lián)合使用，在至少一種其他治療無效后；

　　不能手術(shù)的肝細(xì)胞（肝）癌（HCC）作為首次治療；

　　某些類型的子宮內(nèi)膜癌，與pembrolizumab（Keytruda）聯(lián)合使用，用于在其他治療后疾病進(jìn)展且無法進(jìn)行手術(shù)或放療的患者。

　　樂伐替尼每天服用一次，有或沒有食物，每天在同一時(shí)間服用。除非您的醫(yī)療保健提供者另有指示，否則您應(yīng)該每天服用樂伐替尼。

　　樂伐替尼被稱為多受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑。它通過阻斷某些增加癌細(xì)胞生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)起作用。它阻斷信號(hào)以幫助減緩支持腫瘤生長(zhǎng)的血管的生長(zhǎng)。

　　副作用會(huì)影響樂伐替尼的治療時(shí)間嗎？

　　服用樂伐替尼的時(shí)間長(zhǎng)短可能會(huì)受到您經(jīng)歷的副作用的數(shù)量和嚴(yán)重程度的影響。

　　在甲狀腺癌的治療中，18％的患者由于嚴(yán)重的副作用而永久停止治療。

　　對(duì)于腎癌，29％的患者因副作用而停止治療。

　　在肝癌研究中，20％的參與者因不良反應(yīng)退出治療

　　在子宮內(nèi)膜癌研究中，21％的患者因嚴(yán)重副作用而停止治療。3％的患者發(fā)生致命不良反應(yīng)。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，廠家不同，規(guī)格不同，價(jià)格也不同，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上均相同，仿制藥的價(jià)格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

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