一項真實世界研究，評估了Imbruvica（ibrutinib）在慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者中的使用情況。

　　數(shù)據(jù)表明，接受一線acalabrutinib單藥治療的（CLL）患者開始下線治療的可能性比接受Imbruvica（ibrutinib）治療的患者高89％。研究結(jié)果在2022年美國血液學(xué)會（ASH）年會上公布。

　　結(jié)果表明，在常規(guī)實踐中與一線治療一起使用的Imbruvica可能會為患者提供使用每日一次的全口服Imbruvica作為單一療法治療更長時間的機會，而無需開始下一行治療。

　　結(jié)果顯示，在12個月時，接受Imbruvica治療的患者中有95.3％沒有開始下一次治療，而接受acalabrutinib治療的患者為91.2％，而在15個月時，接受Imbruvica治療的患者中有94.6％沒有開始下一次治療，而接受Imbruvica治療的患者中有88.3％沒有開始下一次治療接受acalabrutinib治療的患者。

　　Imbruvica在100多個國家/地區(qū)獲得批準(zhǔn)，并已用于治療全球超過270,000名患者。該療法于2013年11月首次獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)，目前適用于六個疾病領(lǐng)域的成年患者，其中包括五種血液系統(tǒng)癌癥。

　　據(jù)了解，依魯替尼仿制藥已在孟加拉上市。有孟加拉耀品國際仿制藥BUTINIB，孟加拉珠峰制藥仿制藥Ibruxen，孟加拉碧康制藥仿制藥Ibrutix均已上市。廠家不同，規(guī)格不同，價格也不同，患者可根據(jù)需要了解。

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