2022年10月，歐盟委員會（EC）批準擴大抗炎藥Adtralza（tralokinumab）的適用人群：用于治療適合系統治療的12-17歲中度至重度特應性皮炎（AD）青少年患者。

　　此次擴大Adtralza適用人群，基于52周單藥治療關鍵3期ECZTRA 6臨床試驗（NCT03526861）的16周結果。數據顯示，在中度至重度AD青少年（年齡12-17歲）患者中，與安慰劑相比，2種劑量（150mg，300mg）Adtralza治療使主要和次要療效指標（AD體征、癥狀、生活質量）表現出顯著改善。

　　Adtralza是一種高親和力的人單克隆抗體，開發用于特異性結合并抑制患有不受控制的中度至重度AD的成年患者的IL-13細胞因子。Adtralza將在150mg/mL預裝注射器中用于皮下注射，初始劑量為600mg，然后每隔一周服用300mg。Adtralza可與或不與局部皮質類固醇（TCS）一起使用。

　　患有中度至重度特應性皮炎意味著患有炎癥性皮膚病，包括顯著的疾病活動，皮膚腫脹或開裂，皮疹和持續的瘙癢和皮膚疼痛導致對生活質量參數的重大影響，包括睡眠和心理健康。

　　Adtralza代表了一種新的重要工具，可用于通過阻斷IL-13的活性來對抗這種疾病，IL-13是身體炎癥過程中的關鍵蛋白質，從而減少與晚期AD相關的炎癥和癥狀。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】