BRAF/MEK抑制劑組合是BRAF V600突變黑色素瘤的既定治療方法，基于對無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）的證明益處。

　　在COLUMBUS試驗的第1部分中，577名晚期/轉移性BRAF V600突變黑色素瘤患者，未經治療或在一線免疫治療后出現進展，按1:1:1隨機分配至450mg康奈非尼+45mg比美替尼（COMBO450）vs960mg維莫非尼（VEM）或300mg康奈非尼（ENCO300）。進行了更新的分析，包括PFS、OS、客觀反應率、安全性和耐受性以及預后亞組的結果分析。

　　在數據截止時，COMBO450、ENCO300和VEM治療組分別有116、113和138人死亡。COMBO450的中位OS為33.6個月，ENCO300為23.5個月，VEM為16.9個月。與VEM相比，COMBO450將死亡風險降低了39％。COMBO450更新的中位PFS為14.9個月。ENCO300為9.6個月，VEM為7.3個月。COMBO450與VEM 相比PFS更長。里程碑式的OS和PFS結果顯示分析的每一年的一致結果。子組都支持COMBO450與VEM。

　　來自COLUMBUS試驗的COMBO450更新的PFS和OS結果表明，對晚期BRAF V600突變黑色素瘤患者具有長期益處。

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