維莫非尼240mg*56片醫保后價格為5022.64元。

　　維莫非尼是一種激酶抑制劑，用于治療具有BRAF V600突變的Erdheim-Chester病患者和具有BRAF V600E突變的黑色素瘤患者。

　　維莫非尼是一種可口服的BRAF-絲氨酸-蘇氨酸激酶抑制劑。維莫非尼是一種小分子，可作為BRAF突變物種的競爭性抑制劑相互作用。它對BRAF V600E突變特別有效。Vemurafenib阻斷下游過程以抑制腫瘤生長并最終引發細胞凋亡。維奈非尼對具有野生型BRAF突變的黑色素瘤細胞系沒有抗腫瘤作用。

　　評估vemurafenib（維莫非尼，維羅非尼）在具有各種BRAF突變的癌癥中的療效和安全性。

　　在INCA認證的分子遺傳中心對腫瘤樣本進行BRAF突變篩查。在≥1線治療后進展的BRAF突變腫瘤患者建議使用維莫非尼960mg，每天兩次。篩選共118名患者被納入NSCLC隊列。主要結果是每8周評估一次的客觀緩解率 （ORR） （RECIST v1.1）。

　　在入組的118名患者中，101名出現BRAF V600突變，17名出現BRAF非 V600突變；中位隨訪時間為23.9個月。在BRAF非V600隊列中，未觀察到客觀反應，該隊列被終止。在BRAF V600隊列中，43/96名患者有客觀反應。平均估計成功率為44.9％。ORR≥30％的概率為99.9％。中位緩解持續時間為6.4個月，中位PFS為5.2個月，OS為10個月。

　　NSCLC的常規生物標志物篩查應包括BRAF V600突變。維莫非尼單藥治療對BRAF V600突變的NSCLC患者有效，但對BRAF非V600突變的患者無效。

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