來自RA-BEACON的新數(shù)據(jù)是巴瑞替尼治療中度至重度類風濕性關(guān)節(jié)炎 (RA) 的3期研究，表明巴瑞替尼在患者報告的結(jié)果和健康方面表現(xiàn)出顯著改善與安慰劑相比，相關(guān)的生活質(zhì)量（HRQOL）測量、疲勞和疼痛。

　　全球試驗是正在進行的巴瑞替尼研究的一部分，巴瑞替尼是一種目前正在接受監(jiān)管審查的每日一次口服藥物，用于治療中度至重度RA。

　　RA-BEACON試驗包括對早期使用生物疾病改善抗風濕藥 (bDMARDs) 治療反應(yīng)不足或不耐受的患者，包括腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑。

　　在這些患者中，與安慰劑相比，使用巴瑞替尼治療至24周顯著改善了大多數(shù)患者報告的結(jié)果，接受4mg巴瑞替尼的患者表現(xiàn)出最快和最大的變化。

　　HRQOL使用36項簡短健康調(diào)查 (SF-36) 進行評估，該調(diào)查是一種患者報告的工具，收集多個領(lǐng)域的信息，包括身體功能、身體疼痛、一般健康、角色限制、活力和社會功能。SF-36報告身體和心理成分分數(shù)。

　　研究結(jié)果表明，在第12周，49%的服用2mg巴瑞克替尼的患者、53%的服用4mg巴瑞替尼的患者和32%的安慰劑組患者在身體成分評分方面取得了臨床上重要的改善。

　　在第24周，39%的患者服用2mg巴瑞克替尼、45%的患者服用4mg巴瑞克替尼和21%的安慰劑組患者在物理成分評分方面取得了臨床上重要的改善。

　　在第4周，與安慰劑組相比，接受巴瑞替尼（2mg和4mg劑量）治療的患者在SF-36的身體成分評分方面表現(xiàn)出統(tǒng)計學上顯著的改善，并且這種改善持續(xù)到第24周巴瑞替尼劑量。

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