巴瑞替尼是一種口服選擇性Janus激酶1和2抑制劑，在2項3期單藥治療研究中有效降低了中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）的疾病嚴(yán)重程度。

　　評估4mg和2mg巴瑞克替尼聯(lián)合背景局部皮質(zhì)類固醇（TCS）治療對先前對TCS治療反應(yīng)不足的中度至重度AD成人的療效。

　　這項雙盲、安慰劑對照、3期隨機(jī)臨床試驗BREEZE-AD7。包括18歲或以上患有中度至重度AD且對TCS反應(yīng)不足的患者。完成研究后，對患者進(jìn)行長達(dá)4周的隨訪或參加一項長期擴(kuò)展研究。

　　患者被隨機(jī)分配（1:1:1）接受2mg巴瑞替尼每日一次（n=109）、4mg巴瑞替尼每日一次（n=111） 或安慰劑（n=109） 治療16周。允許使用低到中等效力的TCS。

　　在329名患者中，在第16周，34名患者的vIGA-AD評分為0（清除）或1（幾乎清除）。4mg組111名患者中有64名（58％）報告了治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，2mg組109名患者中有61名（56％）和安慰劑組108名患者中有41名（38％）報告了治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)。4mg組4例（4％）患者、2mg組2例（2％）和安慰劑組4例（4％）患者報告了嚴(yán)重不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)是鼻咽炎、上呼吸道感染和毛囊炎。

　　巴瑞替尼醫(yī)保報銷條件：限診斷明確的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎經(jīng)傳統(tǒng)DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50％者，并需風(fēng)濕病專科醫(yī)師處方。

　　巴瑞替尼仿制藥在孟加拉上市，孟加拉碧康制藥Baricinix是全球首仿藥。在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢。患者可根據(jù)自己實際情況選擇。巴瑞替尼仿制藥2mg*30片價格不足千元。

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