巴瑞替尼是首批每日口服一次的選擇性JAK1和JAK2抑制劑之一，用于治療中度至重度活動性類風濕關節炎 (RA)。

　　對527名對傳統疾病改善抗風濕藥物 (DMARD) 反應不足的RA患者。該研究的主要終點是第12周的ACR20反應率。

　　與接受安慰劑治療的患者相比，約49%的接受巴瑞替尼治療的患者表現出更高的ACR20反應。與安慰劑相比，該藥物在第一周后提供了早期癥狀緩解，并顯示出身體機能的顯著改善。

　　RA-BUILD包括對生物療法沒有明顯反應的RA患者。該研究納入了既往接受過甲氨蝶呤治療或未接受過甲氨蝶呤治療且不了解其他傳統或生物DMARD的患者。

　　為了評估巴瑞克替尼的安全性和有效性，RA-BUILD招募了大約600名患者，他們被隨機分配到三個研究組之一：每周一次口服甲氨蝶呤單藥治療、4mg每天一次口服巴瑞替尼單藥治療或4mg每天一次巴瑞克替尼聯合一次每周口服甲氨蝶呤。

　　該試驗表明，基于24周治療后的ACR20反應，巴瑞昔布單藥治療與甲氨蝶呤單藥治療的非劣效性。根據ACR20反應，發現巴瑞替尼優于甲氨蝶呤。

　　與安慰劑24周或阿達木單抗52周相比，RA-BEAM旨在證明巴瑞替尼與甲氨蝶呤在RA患者中的安全性和有效性。招募了1,300多名患者，他們被隨機分配到每天口服一次4mg的巴瑞克替尼聯合甲氨蝶呤或每隔一周注射一次40mg的阿達木單抗聯合甲氨蝶呤或安慰劑聯合甲氨蝶呤。

　　根據ACR20的反應，該試驗在12周和2 周后證明了巴瑞替尼在預防進行性放射學結構性關節損傷方面優于安慰劑。

　　還發現巴瑞替尼在12周后顯示DAS28-hsCRP評分（RA患者的疾病活動評分計算器）的反應和改善方面優于阿達木單抗。在治療的第12、24和52周觀察和評估巴瑞替尼治療的益處。

　　巴瑞替尼仿制藥在孟加拉上市，孟加拉碧康制藥Baricinix是全球首仿藥。在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢�；颊呖筛鶕�自己實際情況選擇。巴瑞替尼仿制藥2mg*30片價格不足千元。

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