在來(lái)自ADAPT-1和2研究的匯總安全性分析集 ( n=430)中，治療中出現(xiàn)的不良事件的發(fā)生率相對(duì)較低）。在 阿伐曲波帕60mg/天（低基線血小板計(jì)數(shù)；分別為56.0%和58.2%）和 阿伐曲波帕40mg/天（高基線血小板計(jì)數(shù)；分別為51.3%和50.8%）治療組。在阿伐曲波帕60mg/天隊(duì)列中，被認(rèn)為與治療相關(guān)的治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率為11.3%，而安慰劑組為17.6%，阿伐曲波帕40mg/天隊(duì)列為7.0%，安慰劑組為6.2%。最常見(jiàn)的治療出現(xiàn)的不良事包括發(fā)熱、腹痛、惡心、頭痛、疼痛、疲勞和外周水腫。

　　阿伐曲波帕接受者的嚴(yán)重治療緊急不良反應(yīng)的總發(fā)生率為7.3%，而安慰劑組為9.0%。這些包括急性心肌梗塞和彌散性血管內(nèi)凝血/肺栓塞、胃腸道出血和低鈉血癥和部分門靜脈血栓形成。后者是在這些試驗(yàn)中使用 阿伐曲波帕治療的患者中觀察到的唯一血栓栓塞事件。

　　阿伐曲波帕通用名avatrombopag，孟加拉耀品國(guó)際生產(chǎn)的商品名為Avalet-20，規(guī)格是20mg*28片，價(jià)格約1700人民幣。孟加拉耀品國(guó)際的仿制藥是受FDA認(rèn)證的，價(jià)格就是孟加拉仿制藥的優(yōu)勢(shì)，在同等藥用價(jià)值下，仿制藥會(huì)比較省錢。孟加拉版阿伐曲波帕仿制藥目前只有這一版，想了解其他已上市版本可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)查詢。

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