2022年8月15日，中國NMPA正式批準(zhǔn)恩曲替尼（Entrectinib）用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　恩曲替尼在2022年7月29日剛獲批用于治療攜NTRK融合基因陽性實(shí)體瘤患者。

　　恩曲替尼是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的強(qiáng)效選擇性的抑制劑 ，具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）活性，能夠穿過血腦屏障，表現(xiàn)出顱內(nèi)抗腫瘤效果。通過阻斷ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1陽性或NTRK陽性癌細(xì)胞死亡。恩曲替尼經(jīng)研究藥物安全且可耐受。

　　目前，國內(nèi)外最新指南均已將恩曲替尼納入推薦方案中。

　　關(guān)于恩曲替尼服用警告

　　Entrectinib可能導(dǎo)致充血性心力衰竭的新癥狀或惡化癥狀。如果患者的小腿腫脹、體重迅速增加、咳嗽、喘息、呼吸急促或躺下時(shí)呼吸困難，請立即就醫(yī)。

　　恩曲替尼的常見副作用可能包括：

　　精神狀態(tài)的變化；視力變化；惡心、嘔吐、腹瀉，便秘、發(fā)燒、咳嗽、頭暈、疲倦、體重增加、腫脹、肌肉或關(guān)節(jié)疼痛、呼吸困難、味覺或觸覺的變化。

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