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恩曲替尼2022年國內獲批治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌！时间：2022-08-16 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2022年8月15日，中國NMPA正式批準恩曲替尼（Entrectinib）用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。 2022年7月29日恩曲替尼獲批用于治療攜NTRK融合基因陽性實體瘤患者。
恩曲替尼具有中樞神經系統（CNS）活性，能夠穿過血腦屏障，對顱內有抗腫瘤效果。經研究，藥物安全可耐受。目前，國內外最新指南均已將恩曲替尼納入推薦方案中。 在2022 ELCC大會上，恩曲替尼公布了STARTRK-2研究中國亞組的結果，ROS1陽性亞組中位無進展生存期（mPFS）為17.7個月，中位總生存期（mOS）為40.2個月；NTRK融合陽性亞組PFS為30.3個月，顱內總緩解率（IC-ORR）高達100％。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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