洛拉替尼是一種口服第三代間變性淋巴瘤激酶 （ALK） 抑制劑，在一線和后續一線治療中均具有治療晚期ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的活性。3期CROWN試驗證明了洛拉替尼優于第一代ALK酪氨酸激酶抑制劑（TKI）克唑替尼，對初治晚期ALK陽性NSCL患者的全身和顱內有效果。在第一代和第二代ALK TKI疾病進展后，洛拉替尼保留了對單一和復合ALK耐藥突變的抗腫瘤作用。目前，艾樂替尼、布加替尼、色瑞替尼、克唑替尼和洛拉替尼被批準用于治療晚期ALK陽性NSCLC。

　　間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排存在于約5％的NSCLC患者中，主要發生在具有從不或輕度吸煙史和腺癌組織學的年輕患者中。

　　克唑替尼是第一代ALK抑制劑，在3期臨床試驗中表現出優于化療的療效，是美國FDA批準的第一個ALK靶向藥物，用于轉移性的一線治療ALK陽性非小細胞肺癌。

　　與接受克唑替尼治療的患者相比，接受洛拉替尼治療的患者癌癥進展或死亡風險降低了72％。重要的是，洛拉替尼還將新發或復發腦轉移的風險降低了93％。

　　洛拉替尼比艾樂替尼好嗎？

　　一項研究數據顯示，洛拉替尼在療效方面優于克唑替尼。盡管洛拉替尼與艾樂替尼相比可能具有更好的CNS活性，但洛拉替尼的副作用與神經系統毒性有關，例如神經認知并發癥、共濟失調和頭暈。

孟加拉勞拉替尼仿制版Lorlanib

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】