2021年10月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)STAMP抑制劑Scemblix（asciminib）上市，治療慢性髓系白血病（CML）的2種不同適應(yīng)癥：

　　先前已接受過至少2種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療的費(fèi)城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；

　　攜帶T315I突變的費(fèi)城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。

　　許多晚期患者面臨反應(yīng)不足、疾病進(jìn)展和無法忍受的副作用，Scemblix（asciminib）的上市，改善了白血病患者的治療窘境。數(shù)據(jù)顯示：在治療第24周，與Bosulif（bosutinib，博舒替尼）組相比，asciminib治療組主要分子學(xué)反應(yīng)率（MMR）幾乎提高一倍（25.5% vs 13.2%）。

　　研究中，233例患者被隨機(jī)分配，接受asciminib（每日2次40mg，n=157）或Bosulif（每日1次500mg，n=76）治療。數(shù)據(jù)顯示，在治療第24周，asciminib組與Bosulif組相比完全細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)率更高（CCyR：40.8% vs 24.2%），并且深度分子反應(yīng)率更高（DMR）：asciminib組有10.8%、8.9%的患者實(shí)現(xiàn)MR4和MR4.5，而Bosulif組分別為5.3%和1.3%。

　　asciminib最常見的≥3級(jí)不良事件為血小板減少癥和中性粒細(xì)胞減少癥，而Bosulif組為丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）升高、中性粒細(xì)胞減少和腹瀉。

　　asciminib最常見的不良事件：血小板減少癥和中性粒細(xì)胞減少癥，Bosulif組為腹瀉、惡心、ALT升高、嘔吐、皮疹、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、中性粒細(xì)胞減少和血小板減少癥。

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