據海得康醫學顧問了解到，與ALK基因突變類似，出現ROS1突變的患者一般都是年輕的、非吸煙的人群，其中肺腺癌居多。ROS1陽性非小細胞肺癌患者的治療手段在全球范圍內仍然非常有限，當前國內獲批用于ROS1基因重排的治療藥物，僅克唑替尼一款，好消息是：2022年1月，洛拉替尼（lorlatinib，曾用名：勞拉替尼）針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的臨床試驗申請已獲中國藥監局批準。該研究要評估洛拉替尼治療ROS1陽性晚期非小細胞肺癌患者的抗腫瘤活性和安全性，入組的是經化療和精準治療失敗的ROS1陽性晚期NSCLC患者。于2021年3月遞交ALK陽性晚期NSCLC的新藥上市申請。

　　作為第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），洛拉替尼可以為ROS1陽性晚期NSCLC患者提供新的治療選擇。

　　根據此前的研究，洛拉替尼在初治或克唑替尼治療失敗的ROS1陽性晚期NSCLC患者中，其客觀緩解率（ORR）與顱內ORR均有改善。針對腦轉移的患者，洛拉替尼也獲得了較高的緩解率以及持久的緩解時間。

　　結果顯示，洛拉替尼治療ROS1融合的患者總有效率ORR為36%，顱內有效率為56%。一年無進展生存率48%。其中有效緩解的患者中，有71%無進展生存期＞6個月。讓我們期待洛拉替尼在中國的新研究數據！

　　據了解，勞拉替尼仿制藥——Lorlanib已在孟加拉上市，價格比原研藥低許多，能大大減輕患者的經濟負擔。如需用藥，可自行去孟加拉就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】