2020年3月，公布了cirmtuzumab聯(lián)合Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）治療復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤（R/R MCL）的最新數(shù)據(jù)。

　　CIRLL研究入組的R/R MCL患者先前接受過多種療法（平均2種），包括化療、自體干細(xì)胞移植（SCT）、自體SCT和CAR-T療法、自體SCT和同種異體SCT、Imbruvica和利妥昔單抗治療。

　　結(jié)果顯示，中位隨訪6.4個月，在12例可評估患者中，根據(jù)惡性淋巴瘤CHESON療效評判標(biāo)準(zhǔn)，完全緩解率（CR）為50%（6/12）、部分緩解率（PR）為33%（4/12）、疾病穩(wěn)定率（SD）為17%（2/12）、最佳客觀緩解率（ORR=CR+PR）為83%、臨床受益率（CR+PR+SD）為100%。

　　6例CR患者中，有1例經(jīng)CT掃描確認(rèn)為完全代謝緩解（CMR），其骨髓活檢尚待完成。全部6例CR患者繼續(xù)保持完全緩解，有1例維持完全緩解已超過21個月。值得一提的是，6例CR患者中，有4例在接受cirmtuzumab和Imbruvica聯(lián)合治療4個月內(nèi)實現(xiàn)完全緩解。cirmtuzumab和Imbruvica聯(lián)合治療耐受性良好，無劑量限制性毒性、無停藥、無嚴(yán)重不良反應(yīng)。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】