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巴瑞替尼治療系統性紅斑狼瘡效果好嗎?巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市时间:2022-02-11 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2022年2月,口服Olumiant(艾樂明,baricitinib,巴瑞替尼)4mg劑量治療活動性系統性紅斑狼瘡(SLE)成人患者的研究達到了主要終點:在活動性SLE成人患者中,治療第52周,采用達到SRI-4應答(整體疾病活動的綜合測量)的患者比例衡量,與安慰劑相比,疾病活動度在統計學上顯著降低。 研究中,314例SLE患者以1:1:1比例隨機接受安慰劑、2mg Olumiant、4mg Olumiant。數據顯示,在治療第24周,4mg Olumiant治療組實現SLE-4緩解的患者比例顯著高于安慰劑組(64.4% vs 47.6%)。此外,在24周治療期間,4mg Olumiant治療組實現SLE相關關節炎或皮疹緩解的患者比例也顯著高于安慰劑組(67.3% vs 53.3%)。 Olumiant巴瑞替尼可用于治療多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病,包括(RA)、銀屑病、糖尿病腎病、特應性皮炎(AD)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、幼年特發性關節炎(JIA)等。 Olumiant在日本還被批準用于治療住院成人患者中與COVID-19相關的肺炎。 在中國巴瑞替尼治療類風濕關節炎批準的劑量為2mg。不推薦將Olumiant與其他JAK抑制劑、或生物DMARD、強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環孢菌素)聯合用藥。Olumiant的美國藥物標簽中附有一則黑框警告,提示嚴重感染、惡性腫瘤和血栓形成的風險。 巴瑞替尼醫保報銷條件:診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50%者,并需風濕病專科醫師處方。另外,不符合條件的患者還可以考慮一下仿制藥,巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市。 巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市,由孟加拉多家制藥廠生產,獲得孟加拉藥監部門批準,仿制藥價格低廉,成份、效果與原研藥相差不大,也是一種選擇。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】 |