2022年1月，英國批準口服抗炎藥Jyseleca（filgotinib，非戈替尼，200mg片劑）新適應癥：治療對常規療法或生物制劑應答不足、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者。

　　Jyseleca還獲批治療對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARD）應答不足或不耐受的中度至重度類風濕性關節炎（RA）成人患者。

　　Jyseleca非戈替尼治療類風濕性關節炎效果：與安慰劑或MTX相比，在第12周和第24周，接受Jyseleca 200mg聯合MTX或其他常規合成疾病修飾抗風濕藥物（csDMARD）治療的患者中，實現低疾病活動度和/或疾病緩解（DAS28-CRP≤3.2和DAS28-CRP＜2.6）的患者比例顯著更高。在對MTX應答不足的患者中，在第24周評估時，Jyseleca+MTX治療對結構性關節損傷進展具有統計學顯著的抑制作用。接受Jyseleca 200mg單藥治療或與MTX聯合治療的患者中，ACR20/50/70的持久反應可維持長達三年。

　　Jyseleca非戈替尼最常見的不良反應：惡心、上呼吸道感染、尿路感染和頭暈。帶狀皰疹和肺炎的發生率不常見。長期用藥，嚴重感染的發生率保持穩定。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】