奧希替尼二線治療T790M突變患者的中位總生存期（OS）與化療相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

　　這項(xiàng)試驗(yàn)有419例EGFR靶向治療耐藥且T790M突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者參與，隨機(jī)2：1分組接受奧希替尼或培美曲塞+卡鉑或順鉑化療。

　　結(jié)果顯示，奧希替尼組的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)10.1個(gè)月，而化療組僅為4.4個(gè)月。在基線無(wú)腦轉(zhuǎn)移癥狀的患者中，奧希替尼組的中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)11.7個(gè)月，而化療組僅為5.6個(gè)月。但是在總生存期（OS）方面，奧希替尼組的中位OS為26.8個(gè)月，而化療組為22.5個(gè)月，差別并不大。

　　奧希替尼聯(lián)合貝伐單抗（安維�。┬Ч�不如奧希替尼單藥

　　研究納入81例一、二代EGFR靶向藥耐藥且攜帶T790M突變的非小細(xì)胞肺癌患者，分為奧希替尼+貝伐單抗（40例）組或奧希替尼單藥治療（41例）組。奧希替尼劑量為80mg，每天一次，貝伐單抗15mg/kg，每3周靜脈滴注一次。研究顯示：奧希替尼聯(lián)合貝伐單抗治療一、二代靶向藥耐藥且攜帶T790M突變非小細(xì)胞肺癌患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為9.4個(gè)月，與單藥奧希替尼的13.5個(gè)月，而兩組的中位總生存期也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。在客觀緩解率（ORR）方面，奧希替尼+貝伐單抗組為71.8%，奧希替尼單藥組為55%，這個(gè)方面顯示聯(lián)合用藥具有優(yōu)勢(shì)。

　　使用奧希替尼一定要聽(tīng)從醫(yī)生建議，該做基因檢測(cè)就做基因檢測(cè)。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到，奧希替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國(guó)際生產(chǎn)，商品名：OSINIB，由于不需要昂貴的研發(fā)費(fèi)用，因此，OSINIB價(jià)格親民。奧希替尼OSINIB需要在醫(yī)生指導(dǎo)下服用，此外還有其他版本的奧希替尼仿制藥，患者可以自行選擇。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】