2021年10月，美國FDA批準Scemblix（asciminib，ABL001），治療先前已接受過至少2種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療、費城染色體陽性慢性髓性白血病慢性期（Ph+CML-CP）成人患者。

　　研究在對至少2種TKI耐藥或不耐受的Ph+CML-CP患者中開展。233例患者被隨機分配，接受asciminib（每日2次40mg，n=157）或Bosulif（每日1次500mg，n=76）治療。結果顯示：在治療第24周，與Bosulif組相比，asciminib組主要分子學反應率（MMR）幾乎提高一倍（25.5% vs 13.2%）。此外，在治療第24周，asciminib組與Bosulif組相比完全細胞遺傳學反應率更高（CCyR：40.8% vs 24.2%），并且深度分子反應率更高（DMR）：asciminib組有10.8%、8.9%的患者實現MR4和MR4.5，而Bosulif組分別為5.3%和1.3%。治療第48周時，asciminib組MMR為29%、Bosulif組為13%。與Bosulif治療組相比，Scemblix治療組因不良事件導致的停藥率減少了3倍以上（7% vs 25%）。

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