2021年07月，美國FDA將延遲對口服JAK抑制劑Olumiant（艾樂明，巴瑞替尼）補充申請的審查：用于治療中度至重度特應性皮炎（atopic dermatitis，AD）成人患者。

　　在2020年11月，Olumiant獲得歐盟批準，用于治療適合系統療法的中度至重度特應性皮炎成人患者。

　　特應性皮炎（AD）是一種嚴重的慢性炎癥性皮膚病，主要表現為劇烈的瘙癢、明顯的濕疹樣變和皮膚干燥。該病常常自嬰幼兒發病，部分患者延續終生，可因慢性復發性濕疹樣皮疹、嚴重瘙癢、睡眠缺失、飲食限制以及心理社會影響而嚴重影響患者的生活質量。

　　治療RA方面，Olumiant在歐盟批準的劑量為4mg和2mg，在美國批準的劑量為2mg、在中國批準的劑量為2mg。用藥方面，Olumiant每日口服一次，可作為單藥或聯合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修飾抗風濕療法（non-biologic DMARDs）。不推薦將Olumiant與其他JAK抑制劑、或生物DMARD、強效免疫抑制劑（如硫唑嘌呤和環孢菌素）聯合用藥。值得注意的是，Olumiant的美國藥物標簽中附有一則黑框警告，提示嚴重感染、惡性腫瘤和血栓形成的風險。

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