托法替布國家醫保(2020版)

　　限診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療 3-6個月疾病活動度下降低于50%者，并需風濕病專科醫師處方。

　　協議有效期:2020年1月1日至2021年12月31日

　　Xeljanz的活性藥物成分為tofacitinib（托法替尼），這是一種口服JAK抑制劑，可選擇性抑制JAK激酶，阻斷JAK/STAT通路，該信號通路是一條由細胞因子刺激的信號轉導通路，參與細胞的增殖、分化、凋亡以及免疫調節等許多重要的生物學過程。

　　Xeljanz于2012年在美國獲得批準，是上市的首個JAK抑制劑，該藥每日口服2次。目前，Xeljanz已被批準4個適應癥：

　　（1）治療中度至重度活動性類風濕性關節炎（RA）成人患者；

　　（2）治療活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者；

　　（3）治療中度至重度潰瘍性結腸炎（UC）成人患者；

　　（4）治療≥2歲、有活動性多關節病程的幼年特發性關節炎（pcJIA）兒童和青少年患者。

　　值得一提的是，Xeljanz是美國第一個也是唯一一個獲批用于治療pcJIA的JAK抑制劑，該批準包括Xeljanz的2種劑型，一種是片劑，另一種是口服溶液，根據體重給藥。

　　在中國市場，Xeljanz于2017年3月獲批上市，用于對MTX治療緩解不足或不能耐受的中度至重度活動性RA成人患者的治療。Xeljanz可與MTX或其他非生物類DMARD聯合用藥，該藥獲批的推薦劑量為5mg，每天口服2次，與食物或不與食物同服。此次批準，使Xeljanz成為中國市場治療類風濕性關節炎（RA）的首個JAK抑制劑。

　　巴瑞替尼2020版國家醫保

　　限診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療 3-6個月疾病活動度下降低于50%者，并需風濕病專科醫師處方。

　　協議有效期:2021年3月1日至2022年12月31日

　　巴瑞替尼和托法替布仿制藥已在孟加拉上市，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，幫助患者去香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫購藥。詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康特別提示

　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；

　　在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。