2020年09月，在2020年歐洲醫(yī)學腫瘤學會（ESMO）虛擬大會上公布了奧希替尼一項最新研究結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，在已接受治愈性完全腫瘤切除術(shù)的早期（IB/II/IIIA期）表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，Tagrisso用于術(shù)后輔助治療顯示中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）無病生存期（DFS）有臨床意義的改善。

　　雖然高達30%的NSCLC患者可能被診斷病情處于足夠早期的階段、有潛力進行治愈性手術(shù)，但疾病復發(fā)在早期肺癌患者中仍然很常見。當腫瘤擴散到大腦時，CNS復發(fā)是EGFRm-NSCLC的常見并發(fā)癥，這些患者的預后尤其差。

　　與安慰劑相比，Tagrisso輔助治療的患者出現(xiàn)復發(fā)事件或死亡的人數(shù)較少（11% vs 46%）。在癌癥復發(fā)的患者中，接受Tagrisso治療的患者中有38%發(fā)生轉(zhuǎn)移性復發(fā)，而安慰劑治療的患者中有61%發(fā)生轉(zhuǎn)移性復發(fā)。此外，Tagrisso顯示將CNS復發(fā)或死亡的風險降低了82%（HR=0.18；95%CI:0.10-0.33，p＜0.0001）。

　　一項事后分析顯示，在沒有經(jīng)歷過其他類型復發(fā)的患者中，接受Tagrisso治療的患者在18個月時觀察到腦部疾病復發(fā)的估計概率＜1%，而安慰劑患者中為9%。在II期和IIIA期患者DFS的主要終點方面，Tagrisso輔助治療將疾病復發(fā)或死亡風險 降低了83%（HR=0.17；95%CI:0.12-0.23；p<0.0001）。

　　Tagrisso是一種口服的小分子第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），已被全球多個國家（包括美國、日本、中國、歐盟）批準：

　　（1）一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFRm NSCLC患者；

　　（2）二線治療EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

　　2020年12月，美國FDA批準泰瑞沙（奧希替尼），作為一種輔助（術(shù)后）療法，用于治療已接受治愈目的的完全腫瘤切除術(shù)的早期（IB/II/IIIA期）表皮生長因子受體突變（EGFRm）非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　奧希替尼在國內(nèi)已進入醫(yī)保，奧希替尼最新醫(yī)保價格：300元(40mg/片);510元(80mg/片)。

　　奧希替尼醫(yī)保報銷條件：限既往因表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進 展，并且經(jīng)檢驗確認存在EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者。

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