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勞拉替尼療效擊敗一代克唑替尼,獲批一線治療ALK+肺癌

时间:2020-08-09     作者:海得康醫(yī)學(xué)編輯劉曉曦【原创】   阅读

  2020年08月,Lorbrena(lorlatinib,勞拉替尼)一線治療晚期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的III期CROWN研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。

  獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)(DMC)分析的數(shù)據(jù)顯示,與Xalkori(crizotinib,克唑替尼)相比,勞拉替尼顯著改善了無進(jìn)展生存期(PFS)。目前正申請(qǐng)批準(zhǔn)Lorbrena一線治療適應(yīng)癥:用于治療先前沒有接受過治療的ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。

  勞拉替尼是第三代ALK-TKI,于2018年11月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,具體為:

  (1)接受第一代ALK抑制劑Xalkori及至少一種其他ALK抑制劑治療轉(zhuǎn)移性疾病后病情進(jìn)展的患者;

 。2)接受第二代ALK抑制劑alectinib(品牌名:Alecensa,諾華制藥)或certinib(品牌名:Zykadia,羅氏制藥)一線治療轉(zhuǎn)移性疾病后病情進(jìn)展的患者! 

  勞拉替尼還未在國(guó)內(nèi)上市,目前也沒有仿制藥,海得康幫助患者直接對(duì)接全球最權(quán)威醫(yī)院和專家,為腫瘤患者提供:整理翻譯病例資料、權(quán)威醫(yī)院和醫(yī)生預(yù)約、簽證手續(xù)辦理、全程陪診翻譯、機(jī)票住宿預(yù)定,甚至看病期間的生活、旅游陪同翻譯等一站式服務(wù),免去患者出國(guó)看病的一切憂慮。詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問:400-001-9769,或加微信:15600654560

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