近十年，肺癌的病理類型發(fā)生了很大的變化，與以前不同，如今肺腺癌占據(jù)發(fā)病率第一的位置，占所有肺癌人群的40－50%，早中期肺腺癌仍然是根治性手術(shù)治療為主，而IV期肺癌病人一般沒有手術(shù)治療機(jī)會(huì)，治療手段包括放化療、靶向治療和免疫治療。IV期肺腺癌病人容易出現(xiàn)其他臟器轉(zhuǎn)移，比如肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移和腎上腺轉(zhuǎn)移�？傮w來說，預(yù)后比較差，治愈的機(jī)會(huì)微乎其微。

　　IV期肺腺癌病人能活多久？

　　根據(jù)第八版肺癌分期對近萬例的患者隨訪結(jié)果，IV肺癌病人五年生存率在10%以內(nèi)，1年生存率為30%-40%，即便在傳統(tǒng)放化療的情況下大部分病人生存期在1－3年。

　　8月31日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)奧希替尼（泰瑞沙）用于EGFR基因突變型晚期非小細(xì)胞肺癌的一線治療，這是一個(gè)具有重大意義的好消息，研究顯示，一線使用奧希替尼治療EGFR陽性肺癌，耐藥后使用放化療等綜合治療方式，病人的中位總生存期是41.4個(gè)月，達(dá)到了一代靶向藥的2倍之多。也就是說，IV期肺腺癌病人使用奧西替尼，一半的病人壽命能達(dá)到三年半，這個(gè)在傳統(tǒng)治療中是不可想象的。

　　此外，還有針對其他靶點(diǎn)的靶向藥和免疫治療藥物在IV期肺腺癌病人中同樣發(fā)揮了巨大作用，比如新一代ALK抑制劑—阿來替尼(安圣莎)創(chuàng)造了34.8個(gè)月無進(jìn)展生存期的神話，同時(shí)還能有效治療和預(yù)防腦轉(zhuǎn)移。KEYNOTE-189試驗(yàn)研究了K藥聯(lián)合化療治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌，聯(lián)合治療組高達(dá)69.2%，而單獨(dú)化療組只有49.4%，免疫聯(lián)合化療降低了50%的死亡風(fēng)險(xiǎn)。新藥、新技術(shù)層出不窮，只要有藥可用，IV期肺腺癌病人生存時(shí)間就可以不斷延長。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Tagrix是奧西替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

奧西替尼Tagrix說明書

　　奧西替尼Tagrix的適應(yīng)癥:

　　適用于治療成年患者的局部晚期或轉(zhuǎn)移性表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變陽性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凱美納、特羅凱或阿法替尼耐藥的肺癌患者。

　　奧西替尼Tagrix的用法與用量:

　　口服，每日一次，每次80mg，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的副作用。

　　是否服用食物不影響藥效。應(yīng)與水一起整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼。

　　劑量調(diào)整：根據(jù)個(gè)體身體情況和對副作用的耐受情況給藥中斷，或劑量減少。如需降低劑量，應(yīng)減至每日1次，每次40毫克。

　　特殊人群：無需因患者年齡、體重、性別、種族或吸煙狀況而調(diào)整劑量。

　　奧西替尼Tagrix的副作用較輕微，主要是皮膚紅疹、指甲變色及肚瀉等。

　　說到孟加拉的仿制藥，許多人不免又有疑問了，網(wǎng)上那么多代購，價(jià)格貴賤不一，到底哪個(gè)是真的，哪個(gè)是假的，我怎么才能不被騙，買到真藥，有效果的藥呢？關(guān)于這個(gè)問題，其實(shí)最可靠的還是直接到孟加拉就醫(yī)購買，但是大多數(shù)人沒有出過國，也沒有這個(gè)時(shí)間精力，那么退而求其次，還可以通過正規(guī)的海外就醫(yī)公司（如：海得康，醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769）協(xié)助，聯(lián)系印度醫(yī)院、醫(yī)生、藥房，開具處方后購買，藥品通過郵政EMS直郵到患者手中，有資質(zhì)、有擔(dān)保，是目前比較靠譜的方法。

　　為保證用藥安全，請患者謹(jǐn)慎選擇！