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普納替尼吃幾天會見效?碧康普納替尼新藥如何鑒別真假?

时间:2019-12-25     作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】   阅读

  2012年12月14日被美國食品藥品管理局特許審批上市,用于治療對酪氨酸激酶抑制藥耐藥或不能耐受的慢性期、加速期或急變期慢性粒細胞白血病(CML)及費城染色體陽性(Ph+)的急性淋巴細胞白血病(ALL)。普納替尼的批準是重要的,普安提尼對其他藥品的不反應CML患者提供治療選擇,尤其是有T315I 突變很少治療選擇的患者。

  研究人員發現,緩解與長期結果相關,預計5年無進展生存期(PFS)為53%,總生存期(OS)為73%,PFS和OS率在耐藥/不耐受和T315I亞組中相當。

  臨床試驗PACE試驗中普納替尼在CML和費城染色體陽性ALL患者中對達沙替尼(Sprycel)或尼羅替尼(Tasigna)耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。試驗納入共449名接受過2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼治療。

  療效分析顯示,在慢性期患者當中,主要細胞遺傳學總反應率為56%(其中無T315I和有T315I突變的患者反應率分別是51%和70%),主要分子學總反應率34%(其中無T315I和有T315I突變的患者反應率分別是27%和56%)。在加速期CML、急變期CML和Ph+急淋患者中,普納替尼獲得的主要血液學反應率分別為55%、31%和41%。所以,普納替尼是種強有效的口服TKIs,于難治性的CML患者,尤其有T315I突變患者來說,此藥已成為非常重要的臨床選擇。

  普納替尼吃幾天見效?

  普納替尼見效時間因人而異,有的患者10天左右就會見效,有的患者一個月見效。建議普納替尼服藥一段時間后,到當地醫院復診,經系統檢查后判斷是否有效。

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  碧康制藥生產的普納替尼仿制藥Ponatinix是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內沒有上市,國內不允許直接銷售,患者可以到孟加拉就醫購買獲取。海得康醫學顧問電話:400-001-9769,微信:15600654560。 

  【海得康的優勢】

  1.專業海外就醫機構:合作伙伴遍及全球頂級醫院。HRC,CEP,EMC,ALTRAVITA等多家試管嬰兒醫院,服務專業規范,與國外醫療機構簽署正式合作協議,保障國人海外看病過程中合法權益。

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