普納替尼的推薦用法用量

　　尚未確定普納替尼的最佳劑量。在臨床試驗中，普納替尼的起始劑量是每天口服一次45mg。然而，在2期試驗中，68％的患者在治療過程中每天需要將劑量減少至30mg或15mg。

　　開始每天一次45毫克給藥。考慮減少普納替尼對慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的劑量，這些患者已經(jīng)取得了重大的細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)。

　　如果3個月（90天）內(nèi)未發(fā)生響應(yīng)，考慮停止普納替尼。

　　普納替尼可以帶或不帶食物。整片吞下。

　　非血液學(xué)不良反應(yīng)的劑量修改

　　如果發(fā)生嚴(yán)重的非血液學(xué)不良反應(yīng)，請修改劑量，中斷治療或考慮停藥。除非潛在的益處超過復(fù)發(fā)性動脈或靜脈閉塞的風(fēng)險并且患者沒有其他治療選擇，否則不要重新開始動脈或靜脈閉塞反應(yīng)患者的普納替尼治療 。對于動脈或靜脈閉塞以外的嚴(yán)重反應(yīng)，在嚴(yán)重事件消失或恢復(fù)治療的潛在益處被判斷為超過風(fēng)險之前，不要重新啟動普納替尼治療。

　　用于強CYP3A抑制劑的劑量修飾

　　當(dāng)使用強效CYP3A抑制劑給予Iclusig時，推薦劑量應(yīng)減少至每日一次30 mg 。

　　劑量調(diào)整用于肝功能損害患者

　　對于肝功能不全患者（Child-Pugh A，B或C），推薦的起始劑量為每日一次30 mg。

　　碧康制藥生產(chǎn)的Ponatinix是普納替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。碧康制藥的產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。

普納替尼Ponatinix45mg

　　相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，碧康產(chǎn)品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度與原研藥更接近。 為保證用藥安全，敬請謹(jǐn)慎選擇！

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