晚期前列腺癌新藥恩雜魯胺再報喜訊——顯著延長了放射學無進展生存時間，減少死亡風險近30%。BDENZA恩雜魯胺仿制藥在印度上市！

　　2014年5月6日FDA(已授予前列腺癌藥物恩雜魯胺Xtandi（Enzalutamide）補充新藥申請（sNDA）優先審查資格。該藥sNDA的提交，旨在 擴大恩雜魯胺Xtandi的適應癥，用于既往未接受化療的轉移性去勢性前列腺癌（mCRPC）男性患者的治療。FDA已指定恩雜魯胺sNDA的處方藥用戶收費法 （PDUFA）日期為2014年9月18日。

　　恩雜魯胺BDENZA的副作用：

　　恩雜魯胺最常見不良反應(≥5%)包括：虛弱/疲勞，背痛，腹瀉，關節痛，潮熱，外周血水腫，肌肉骨骼痛，頭痛，上呼吸道感染，肌肉無力，眩暈，失眠，下呼吸道感染，脊髓壓迫癥和馬尾神經綜合征，血尿，感覺異常，焦慮，和高血壓。

　　若出現以下癥狀，一定要及時告知醫生：

　　1.癲確發作 :最常導致治療終止的不良反應 (0.9%)。

　　2.實驗室異常 :中性粒細胞 減少， ALT 升高，膽紅素升高 。

　　3.感染或 敗血癥 。

　　4.跌跤和跌跤相關損傷 。

　　5.幻覺 :有幻覺患者中大多數是在事 件時用含 阿片類藥 物 �；糜X包括視覺 、觸覺。

　　千萬不不可私自調整用藥。

恩雜魯胺印度版仿制藥

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　免責聲明：海得康不賣藥，只為患者提供出國就醫咨詢服務，用藥需由專業醫師指導。