普納替尼曾在2012年12月14日獲得美國食品和藥物管理局（FDA）加速批準上市。

　　口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI）普納替尼（ponatinib）（Iclusig，Ariad制藥(公司(制藥）獲批治療TKI耐藥或不耐受的成人白血病。

　　T315I突變常與TKI耐藥活不耐受的白血病相關，然而目前卻無針對此突變有效的藥物，普納替尼則是專門設計以克服此突變的。

　　普納替尼ponatinib用于治療慢性期，加速期或急變期的慢性髓性白血病（CML）患者。這些患者為T315I突變攜帶者，并對達沙替尼、尼洛替尼耐藥或不耐受，或者不適合使用伊馬替尼。

　　普納替尼Ponatinib也可用于治療費城Ph染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（ALL）。這些ALL患者亦為T315I突變攜帶者，并對達沙替尼耐藥或不耐受，也無法在臨床上使用伊馬替尼治療。

　　據海得康醫學顧問了解到，普納替尼目前國內未上市。在美國、香港和歐洲等地區均已上市銷售。印度沒有上市該產品，也沒有仿制藥。孟加拉已有仿制藥——Ponaxen。美國和香港地區售價相當：45mg*30粒/盒，零售價=6萬元。

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院，孟加拉阿波羅醫院等建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，普納替尼Iclusig是處方藥，在國內沒上市，因具有一定毒副作用，需在具有藥品使用經驗的醫生的指導下使用，請通過正規公司、出國就醫等方式去香港、孟加拉獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。