普納替尼Ponatinib是一種激酶抑制劑，2012年12月14日美國食品藥品監督管理局(FDA)批準普納替尼治療有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色體陽性急性淋巴母細胞白血病(Ph+ ALL)。

　　在PACE試驗中評估了ponatinib在CML和費城染色體陽性ALL患者中對達沙替尼（Sprycel）或尼羅替尼（Tasigna）耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。總共449名接受過2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼治療。

　　結果顯示，在平均56.8個月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達到主要細胞遺傳學緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達到完全細胞遺傳學緩解。40％（n=108）的患者達到主要分子學緩解（MMR），24％（n=64）達到分子學緩解。

　　普納替尼原研藥價格高昂，讓許多患者望而卻步。據海得康醫學顧問了解到，孟加拉版普納替尼仿制藥已上市，在療效上與原研藥一致，價格卻比原研藥便宜不少。孟加拉版普納替尼仿制藥是患者的新選擇。

 　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院，孟加拉阿波羅醫院等建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，普納替尼Iclusig是處方藥，在國內沒上市，因具有一定毒副作用，需在具有藥品使用經驗的醫生的指導下使用，請通過正規公司、出國就醫等方式去香港、澳門獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。