據悉，普納替尼是由ARIAD 制藥公司開發的口服可利用的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，被美國食品和藥物管理局批準用于耐藥或不耐受的慢性粒細胞白血病( CML)和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病(Ph + ALL)。帕納替尼是唯一被批準的TKI，能夠通過看門人T315I激酶結構域突變抑制BCR-ABL，已知這是20%的抗性或復發CML病例的原因。慢性粒細胞白血病(CML)由于引入了靶向BML-ABL1激酶(即CML的分子原因)的'魔彈'藥物而在2001年從致命的血癌突然轉變為易于治療的疾病。

　　專家提醒廣大患者在使用普納替尼治療期間一定要注意該藥品給患者帶來的副作用。曾在2013年時，由于近12%的患者群體出現嚴重副作用，帕納替尼銷售暫時中止。這些副作用被認為是源于這種TKI的有效性和泛活性。

　　ARIAD制藥公司已被允許恢復銷售和普尼替尼銷售給有限的患者人群，擴大黑匣子警告。

　　普納替尼Iclusig(Ponatinib) 警告及注意事項

　　（1）充血性心衰：監視患者充血性心衰的體征和癥狀和臨床有指針時治療。

　　（2）高血壓：監視高血壓和臨床有指針時治療。

　　（3）胰腺炎：每月監視血清酯酶； 中斷或終止Iclusig。

　　（4）出血：對嚴重出血中斷Iclusig。

　　（5）液體潴留：監視患者for 液體潴留； 中斷，reduce，or 終止Iclusig 。

　　（6）心律失常：監視心律失常的癥狀 。

　　（7）骨髓抑制：血小板減少，中性粒細胞減少，和貧血可能需要中斷或減低劑量。每兩周監視全細胞計數共3個月和然后每月和當臨床上指示。對ANC < 1000/mm3或血小板減少 < 50,000/ mm3中斷Iclusig。

　　（8）腫瘤溶解綜合征：開始用Iclusig治療前確保水化和糾正高尿酸水平。

　　（9）傷口愈合受到損害和胃腸道穿孔：在接受大型手術患者中短暫中斷治療。

　　（10）胚胎-胎兒毒性：可能致胎兒危害。勸告婦女對胎兒的潛在風險。

 　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院，孟加拉阿波羅醫院等建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，普納替尼Iclusig是處方藥，在國內沒上市，因具有一定毒副作用，需在具有藥品使用經驗的醫生的指導下使用，請通過正規公司、出國就醫等方式去香港、澳門獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。