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　　在吉三代還未上市之前，國內的主要治療方法是干擾素治療，干擾素治療的副作用難以忍受，即使能挨過，也很難治愈，復發嚴重，很幸運的是美國FDA在2016年6月份正式批準了丙肝藥吉三代EPCLUSA用于治療所有基因型丙肝。但12周標準治療的費用是74760美元，大約等于50萬元人民幣，高昂的價格讓患者望而止步�！　”�肝“神藥“——吉三代在印度已上市了!　　吉三代的優勢：　　吉三代通殺所有丙肝病毒，無需基因分型報告�！　�無論是吉二代還是索非布韋聯合達卡他韋，都只對某些基因型有效，但是吉三代彌補了這一缺陷。這對廣大的中國農村丙肝

　　很多乙肝患者在吃藥期間，一發現各項指標都改善了，就認為“治好了，不用吃藥了”！殊不知憑感覺減藥、私自停藥，隨時可能會導致乙肝突然惡化�！　≈袊�《慢性乙肝肝炎防治指南》（2015年）明確指出：對于部分病情適合的大三陽慢性乙型肝炎患者，在經過至少4年療程的抗病毒治療后，如果各項指標都滿意，可以在醫生的指導下嘗試停藥。小三陽慢性乙型肝炎也有停藥標準。　　但指南還是指出并強調：延長治療可減少復發，過早停藥難免復發�！　『５每堤嵝褟V大患者：乙肝抗病毒治療，需在醫生指導下長期規范用藥及隨訪，千萬不要擅自停藥；

　　taf治愈率多高，需要終身服用嗎？　　嚴格來講，目前所有的乙肝藥，包括TAF、替諾福韋TDF，恩替卡韋等都不能徹底治愈乙肝。　　事實上作為乙肝治療界的最高水平，TAF也僅能幫助乙肝患者達到臨床治愈的目標：持續病毒學應答且HBsAg陰轉或伴有抗-HBs陽轉、ALT正常、肝組織學病變輕微或無病變�！　∫虼耍�宣傳TAF或其他某些藥物能治愈乙肝都是及其不負責任的做法�！　�Mylan(邁蘭制藥)是一家全球性制藥公司，總部設在美國賓夕法尼亞州匹茲堡市,Mylan也是一家在美國納斯達克的上市公司，并非類似NATCO這樣的土生土長的印度藥企，Mylan通過

　　目前抗病毒治療乙肝的常見藥物是替諾福韋二代TAF!很多國家已經上市了替諾福韋二代,作為替諾福韋的升級版，每片僅有25mg。并且已經被證實在僅有替諾福韋1/10的劑量時就可以達到相似的效果。并且TAF在血漿中的穩定性更高，相比較替諾福韋來說可以更加有效的到達肝細胞。所以25mg的TAF就能達到300mg的替諾福韋的治療效果。同時，研究結果也顯示，從替諾福韋換用TAF的患者，關于骨骼和腎臟的問題都得到了改善�！　∧壳癟AF（韋立得）這款靶向藥物已經在我們國內上市，雖然國內可以買到。但是據了解選擇國內TAF的依然還是少數，大部分患者還

　　資料證明，現實中確實有乙肝自愈的情況出現，雖然乙肝是可以治愈的，但乙肝自愈的幾率是很小的�！　∨R床上確實有一些乙肝病毒攜帶者有自愈的可能性，這和患者的機體免疫力有一定的關系，在乙肝病毒攜帶者的機體免疫力比較強的時候，免疫系統會和外來入侵的乙肝病毒相抗衡，逐漸的殺死體內的乙肝病毒，從而出現不治而愈的情況，但是這種情況發生概率是比較小的。乙肝轉陰沒有特效根治辦法。　　乙肝不是絕癥，雖然目前乙肝不能徹底治愈，但通過正規的抗病毒治療，絕大多數乙肝患者都能保持肝功能正常或者接近正常，從而過上正常的生活

　　中國是乙肝大國，據保守估計，全國13億人口中有1億為乙肝病毒攜帶者，而且我國乙肝發病率還在持續上升，該病可導致肝硬化，是全球80%原發性肝癌的直接病因。每年大約有30萬人死于HBV相關的肝硬化�！　∮行У目共《局委熆梢匝泳徏膊∵M展　　雖然目前還無法徹底清除病毒，隨著抗病毒藥物在中國的升級換代，長期治療的慢乙肝患者可以有極低耐藥率和更好安全性保障的用藥選擇，降低肝癌發生的風險，韋立得能有效抗病毒，腎臟和骨骼安全實驗室參數相較富馬酸替諾福韋酯（TDF）有所提高，轉氨酶復常率（抗病毒治療以后肝功能肝細胞的恢復比

　　今天意外收到H女士的感謝，寶寶已經5個月大了，胖乎乎的尤是惹人愛，H女士驕傲且充滿慈愛的說小寶貝都快會坐起來了。真是個性子急的小伙子。想當時剛剛37周+6天的他折騰著要出來，代母當天因為有分娩征兆就被產科醫生留下住院�！　〉诙�天小寶貝就迫不及待地出生了，大概是怕錯過了圣誕節和元旦吧。　　H女士因為和先生都有家族遺傳性疾病，兩個人均為隱性遺傳因子攜帶者而且有過一個發病的孩子。在夫妻二人絕望灰心之際正好看到了得康寶貝的宣傳信息。懷著炙熱的求子之心，夫妻二人親自到公司咨詢后，得康寶貝顧問專業和熱情的答疑解

　　肝癌可分為原發性和繼發性兩大類。原發性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發性肝癌，是我國高發的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發性肝癌相比較較為少見�！　「鶕�國家癌癥中心的統計，2015年我國預估肝癌死亡人數42.2萬例，新發患者數高達46.6萬例。他們中，僅有10%的人能活過5年。　　在知乎上這樣的問題數不勝數，由此可見，肝癌嚴重侵擾了人們的生活。那么肝癌患者只能眼睜睜的等待著死亡的降臨嗎？答案當然是否定的，其實針對肝癌治療的方法是多種多樣的，小編精心整理了一些治療方法以供患者參考

　　乙肝在我國算是一種比較常見的疾病，雖說通過疫苗注射的方式可以進行預防，但效果寥寥。據目前結果顯示，我國乙肝患者高達1億之多，乙肝攜帶者群體高達1.2億，預防及治療迫在眉睫�！　〕�此之外，我們也應該對乙肝患者及乙肝攜帶者做出正確的態度，少一些歧視，多一些關愛，下面我們來了解一下因歧視乙肝患者而引發的悲劇�！　�2015年4月10日，天津師范大學大一學生吳昕怡在學校單間宿舍燒炭自殺。據悉半年前，在學校的一次義務獻血之后，她被查出大三陽——系乙肝病毒攜帶者。而在同年3月7日，她被安排進單獨的學生宿舍居住�！　�據法

　　女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的，乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發生在女性，男性僅占1%，這一疾病嚴重影響了女性患者的身心健康。　　下面我們來了解一些關于乳腺癌的案例：　　2007年11月27日，歌手葉凡因患乳腺癌經醫治無效逝世，享年37歲；　　2009年4月6日，著名療傷歌手阿桑，因為罹患乳腺癌末期，病逝于新店慈濟醫院；　　2012年8月13日，年僅43歲的演員李婷因乳腺癌去世；　　2015年1月16日，著名青年歌手姚貝娜因乳腺癌復發，病逝于北京大學深圳醫院�！　《潭處啄曛�，乳腺癌已經奪

　　托法替布在孟加拉上市制藥企業孟加拉碧康制藥公司并購和控股的環球制藥公司已生產有仿制藥，每盒零售價75美元，折合人民幣500元左右，每盒30片，每月費用不足千元�！　”炭抵扑幧�產的Tofacinix是托法替布在全球的首仿藥，也是獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。 碧康制藥托法替布仿制藥（普通片） 碧康制藥托法替布仿制藥（緩釋片）　　仿制藥的上市，讓更多的患者能吃得起藥，治得起病，使更多普通家庭患者受益�！　『蛯＠�藥相比，仿制藥在劑量、安全性、效力

　　適應癥:　　1、用于治療對氨甲喋呤已反應不佳或不能耐受的中度至嚴重活動性類風濕性關節炎（RA）成年患者，可用作單藥治療或與氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修飾抗風濕藥物（DMARDs）聯用；　　2、用于治療具有活躍銀屑病關節炎（PsA）；　　3、用于治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）。　　用法與用量:　　托法替布片的推薦劑量是5mg，口服，每日2次，每次5mg。　　與食物或不與食物同服均可，不可粉碎、裂開或咀嚼藥片�！　〔涣挤磻�：　　臨床試驗中最常見的不良反應為上呼吸道感染、頭痛、腹瀉以及鼻腔和咽上部的炎癥反應�！�

　　目前托法替尼Xeljanz已在國內、印度獲準上市，印度版托法替布不是仿制藥，而是輝瑞原研藥�！　⊥蟹ㄌ娌荚诿霞永�上市制藥企業孟加拉碧康制藥公司并購和控股的環球制藥公司已生產有仿制藥，每盒零售價75美元，每盒30片，每月費用不足千元。碧康制藥托法替布仿制藥（緩釋片）　　碧康制藥生產的Tofacinix是托法替布在全球的首仿藥，也是獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。　　仿制藥的上市，讓更多的患者能吃得起藥，治得起病，使更多普通家庭患者受益。　　和專利藥相比，仿制藥在劑量、安全性、

　　長期使用托法替布治療是否會出現嚴重的不良反應呢？輝瑞通過長期臨床研究，通過大量受試群體獲得的數據已證實其用藥安全性，不良反應率低。另外，對于備受臨床關注的生物制劑治療
RA 時感染與惡性腫瘤發生率的升高，研究表明托法替布用于 RA 治療過程中，患者并發嚴重感染和惡性腫瘤事件的發生率并不高于生物制劑。　　與生物制劑長期使用產生中和抗體而發生治療耐受不同，長期使用托法替布治療，療效穩定。　　托法替布Xeljanz副作用：　　托法替布Xeljanz最常見的副作用（100例中有1至10名患者）是頭痛，感染和鼻子和喉嚨發炎，腹

　　與生物制劑長期使用產生中和抗體而發生治療耐受不同，長期使用托法替布治療，療效穩定�！　∫豁棽捎猛蟹ㄌ娌贾委熤�-重度 RA 患者的安全性和療效的開放標簽、長期擴展研究，匯總了來自兩項開放標簽研究(NCT00413699,
NCT00661661) 數據，涵蓋了托法替布的 I、II 或 III 期臨床研究，所報道的療效數據長達 48 個月。托法替布的初始治療劑量為 5 mg 或
10 mg BID。共納入了 4102 例治療患者（5963
患者-年）；平均（最大）治療療程為531（1844）天�！　〗Y果證實，托法替布的穩定療效可長達 4 年。　　目前托法替尼Xeljanz已在國內

　　TX 對照組，3 個月之后療效持續增加，6 個月時療效已明顯優于 MTX
[11]。另外，Oral Strategy 研究第一次通過頭對頭比較發現托法替布的療效與阿達木單抗的療效相似，3 個月和 6
個月時治療終點評估顯示托法替布同樣能顯著緩解 RA 患者的癥狀�！　≡� RA 的診療過程中，臨床醫生更為關注患者的身體狀況。臨床中采用健康評估問卷-殘疾指數(HAQ-DI)評估患者軀體功能。使用托法替布治療 3
個月后，患者 HAQ-ID 評分明顯高于傳統 DMARDs 治療組，與阿達木單抗治療組無明顯差異�！　�ORAL Standard 研究是一項在中-重度 MTX-IR 的 RA

　　與普通片相比，緩釋片主要是起到緩解推遲甚至控制藥品中緩釋成分在體內釋放的作用，目的有兩個：　　一是減輕藥物對腸道及人體造成過大刺激，保護受藥體；　　二是維持藥物的持續供給，也就是維持受藥體血液中的藥物含量，從而達到特定藥效的目的。　　因此，相對普通片，緩釋片具有服用方便，能降低藥物的不良反應，提高藥物生物利用度等優點�！　⊥蟹ㄌ娌嫉倪m應癥　　適用于治療對氨甲喋呤已反應不佳或不能耐受的中度至嚴重活動性類風濕性關節炎成年患者�？捎米鲉嗡幹委熁蚺c氨甲喋呤或其他非生物制品疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)聯

　　與生物制劑長期使用產生中和抗體而發生治療耐受不同，長期使用托法替布治療，療效穩定�！　∫豁棽捎猛蟹ㄌ娌贾委熤� - 重度 RA 患者的安全性和療效的開放標簽、長期擴展研究，匯總了來自兩項開放標簽研究數據，涵蓋了托法替布的 I、II 或
III 期臨床研究，所報道的療效數據長達 48 個月。托法替布的初始治療劑量為 5 mg 或 10 mg BID。共納入了 4102 例治療患者（5963 患者
- 年）；平均（最大）治療療程為 531（1844）天�！　〗Y果證實，托法替布的穩定療效可長達 4 年 �！　∑胀ㄆ�與緩釋片的主要區別：　　與普通片相比，緩釋片

　　普通片與緩釋片的主要區別：　　與普通片相比，緩釋片主要是起到緩解推遲甚至控制藥品中緩釋成分在體內釋放的作用，目的有兩個：　　一是減輕藥物對腸道及人體造成過大刺激，保護受藥體；　　二是維持藥物的持續供給，也就是維持受藥體血液中的藥物含量，從而達到特定藥效的目的�！　∫虼�，相對普通片，緩釋片具有服用方便，能降低藥物的不良反應，提高藥物生物利用度等優點�！　�2017年3月16日，中國食品藥品監督管理局正式批準了托法替布(又名枸櫞酸托法替尼)的上市申請，托法替布被批準用于對甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度

　　2017年3月16日，中國食品藥品監督管理局正式批準了托法替布(又名枸櫞酸托法替尼)的上市申請，托法替布被批準用于對甲氨蝶呤療效不足或對其無法耐受的中度至重度活動性類風濕關節炎成年患者的治療，可與甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗風濕藥(DMARD)聯合使用�！　☆愶L濕性關節炎是一種慢性、炎癥性自身免疫系統疾病。統計顯示，中國約有400萬類風濕關節炎患者，患者的緩解率為8.6%，殘疾率約為50.3%。　　托法替布在國內的售價為每盒1990元，一盒28片，每日2次，1次1片�；颊呙吭沦M用約4260元。　　以下是托法替布納入各省醫保的列表，