在肺癌新藥研發的歷程中，科學家們仍在不懈努力，新上市的勞拉替尼，給我們帶來了不小驚喜。

　　ALK第三代靶向藥：勞拉替尼

　　近日，美國制藥巨頭輝瑞公司宣布：美國FDA批準第三代ALK抑制劑勞拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)上市，用于治療ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這些患者在接受克唑替尼(Crizotinib)或者至少一種其它ALK抑制劑治療后疾病繼續惡化，或者接受艾樂替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)作為第一種ALK抑制劑療法后疾病繼續惡化。

　　臨床顯示：

　　1、一線直接使用勞拉替尼的ALK患者，緩解率(ORR)為90%，顱內緩解率(ORR)為75%。

　　2、ALK陽性且先前接受過克唑替尼治療的患者，ORR為69%，顱內ORR達到了68%。

　　3、ALK陽性且先前接受過克唑替尼以外的其它ALK抑制劑治療的患者，ORR為33%，顱內ORR達到了42%。

　　4、對于ALK陽性且先前接受過2-3種ALK抑制劑治療的患者，ORR為39%，顱內ORR達到了48%。

　　5、對于ROS-1陽性的經治患者，ORR為36%，顱內ORR達到了56%。

　　如此驚艷的數據顯示出勞拉替尼王者屬性，更是可以透過血腦屏障對腦轉移灶擊殺。這表明勞拉替尼是ALK+患者值得期待藥物之一。

　　勞拉替尼Lorbrena尚未在國內上市，但是患者可以通過去香港、澳門等地看病的方式獲取藥品，治療疾病。

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，詳詢海得康醫學顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。

　　海得康特別提示

　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理。請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。